上证报中国证券网讯 3月1日晚间，乐普医疗披露关于MWX401注射液获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“民为生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00519），由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。
MWX401注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物，拥有全球知识产权，于2025年12月向CDE提交临床试验申请，适应症为治疗原发性高血压。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
