2月26日，智飞生物（300122）发布公告，其全资子公司自主研发的HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗获国家药品监督管理局临床试验批准。

　　公告显示，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗，已获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展预防新型冠状病毒感染所致疾病的临床试验。该疫苗为公司针对当前流行变异株开发的新一代mRNA技术路线疫苗，具备生产效率高、安全性好、可诱导机体产生强烈特异性免疫应答等特点。截至公告披露日，国内尚无针对新型冠状病毒JN.1变异株的mRNA疫苗正式获批上市。

　　智飞生物表示，此前已与中国科学院微生物研究所合作推出重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）并获批上市，本次HK.3-JN.1新冠mRNA疫苗获批临床，是公司应对病毒变异、针对当前流行株开发的新一代疫苗产品，若研发顺利将进一步丰富产品储备、强化核心竞争力。

　　当天，公司发布的另一则公告显示，智飞生物及全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司、北京智飞绿竹生物制药有限公司近日取得中华人民共和国国家知识产权局颁发的发明专利证书。该发明专利名称为“抗GII.2型诺如病毒抗体或其抗原结合片段及其制备方法与应用”，专利申请日为2025年9月16日，授权公告日为2026年2月24日。公司表示，该发明专利系在公司自主研发过程中取得，未来将应用于相关研发项目。

（文章来源：中国证券报·中证网）