中证智能财讯智飞生物（300122）2月26日晚间公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗，已收到国家药品监督管理局核发的药物临床试验批准通知书，同意其开展预防新型冠状病毒感染所致疾病的临床试验。

　　公告显示，新型冠状病毒感染为急性呼吸道传染病，老年人和免疫功能低下者感染后转为重症的风险较高。智飞生物此前已与中国科学院微生物研究所合作研发出针对新型冠状病毒原型株的重组新冠蛋白疫苗并获批上市，该疫苗为全球首个上市、国内首个获批紧急使用和附条件上市的重组新冠蛋白疫苗。为应对病毒变异，公司采用不同技术路径开发升级换代产品，本次获批的HK.3-JN.1新型冠状病毒mRNA疫苗，正是针对当前流行株打造的新一代疫苗产品。

　　据介绍，该疫苗采用mRNA技术路线，具有生产效率高、安全性好的特点，免疫后可诱导机体产生强烈的特异性免疫应答，能有效预防新型冠状病毒感染所致疾病。截至公告日，国内暂无针对新型冠状病毒JN.1变异株的mRNA疫苗正式获批上市，本次临床试验申请获批，是公司坚持创新研发的重要成果，若后续研发进展顺利，将进一步丰富公司自研产品储备，强化核心竞争力。

（文章来源：中国证券报·中证网）