联邦制药附属1类创新药UBT251注射液II期临床成功 减重最高近20%
2月24日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的II期临床研究。
该研究共纳入205例肥胖或伴有体重相关合并症的超重患者，受试者基线平均体重为92.2kg，基线平均BMI为33.1kg。研究结果显示，UBT251各剂量组在给药24周后，平均体重较基线变化最高达到-19.7%（-17.5kg），而安慰剂组为-2.0%（-1.6kg）。
此外，UBT251在腰围、血糖、血压、血脂等关键次要终点指标的改善均显著优于安慰剂，且整体安全性和耐受性良好，未发生因任何不良事件导致的退出。后续公司将尽快启动中国超重/肥胖患者的III期临床研究。
（文章来源：财中社）
