上证报中国
证券网讯（记者何昕怡）2月12日晚间，
翰宇药业公告称，公司收到美国食品药品监管局（FDA）下发的醋酸格拉替雷注射液新药简略申请批准证书。
公告显示，醋酸格拉替雷是一种用于治疗复发型多发性硬化（MS）的免疫调节药物，属于合成多肽类制剂，通过模拟髓鞘碱性蛋白的结构，调节异常的自身免疫反应，从而减少对中枢神经系统髓鞘的攻击。
翰宇药业表示，醋酸格拉替雷获得上市许可将进一步丰富公司海外产品管线，拓宽公司在美国的药品市场，公司将积极推动该药在海外市场的销售，借此对公司未来的业绩增长和行业地位产生积极推动作用。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
文章来源：上海证券报·中国证券网
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原标题：翰宇药业醋酸格拉替雷注射液获得美国FDA批准
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