国药现代：子公司瑞芬太尼生产线通过GMP检查
2月9日，国药现代（600420）发布公告，近日，公司全资子公司国药工业下属的廊坊分公司收到药品GMP符合性检查告知书，确认其制剂2车间相关生产线通过GMP符合性检查。该检查时间为2025年12月24日至12月26日，检查结论为符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求。
本次检查涉及的生产线为冻干粉针剂2生产线，设计产能为750万支/年，主要生产产品为注射用盐酸瑞芬太尼。该产品在2024年全国公立医院的销售额为41.47亿元。此次符合性检查的通过有利于公司稳定增加麻醉镇痛板块的产品产能，以满足市场需求。
2025年前三季度，国药现代实现收入69.20亿元，归母净利润8.01亿元。
（文章来源：财中社）
