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九强生物2月9日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证编号为京械注准20262400041，注册类别为Ⅱ类，有效期至2031年2月4日。该试剂盒用于体外定量检测人血浆中的纤维蛋白（原）降解产物（FDP）含量。此注册证的取得丰富了公司在体外诊断血凝细分领域产品线的品种，预计对公司未来的经营产生积极影响，但实际销售情况取决于市场推广效果，公司目前无法预测其对未来业绩的具体影响。
（文章来源：界面新闻）
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