中国生物制药：维特柯妥拜单抗III期注册临床完成患者入组
2月9日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药维特柯妥拜单抗（研发代号：LM-302）正在进行的III期注册临床试验已顺利完成患者入组。
LM-302是全球首款完成注册III期临床试验入组的CLDN18.2ADC药物，旨在治疗三线及以上CLDN18.2阳性的局部晚期或转移性胃及胃食管交界部腺癌。在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，礼新医药公布了LM-302联合特瑞普利单抗治疗胃癌的最新研究数据。
在41例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为65.9%，疾病控制率（DCR）为85.4%。在CLDN18.2表达≥25%的32例患者中，ORR达到71.9%，DCR达到96.9%。该研究显示，LM-302联合治疗方案在CLDN18.2阳性患者中展现出显著的抗肿瘤活性和可管理的安全性特征。公司还计划在中国开展另一项联合PD-1单抗的Ⅲ期注册临床试验，进一步拓展LM-302在胃癌领域的治疗潜力。
（文章来源：财中社）
