2月3日晚间华兰生物(002007)公告，公司2月2日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。

　　据披露，获批药物名称为重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（下称“HL08”），原获批开展临床试验的适应症为拟用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，本次获批新增适应症为拟用于改善肥胖患者的体重控制。

　　相关结论显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年11月27日受理的HL08临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品在成人肥胖或超重患者中开展临床试验。

　　HL08为华兰生物自主研发的新一代GLP-1受体激动剂，其活性成分为重组Exendin-4-Fc融合蛋白，通过特异性连接肽融合Exendin-4与IgG2亚型抗体Fc片段，在保留Exendin-4天然生理功能的基础上，显著延长生物半衰期，提升用药便利性与疗效持续性。

　　Exendin-4可依托葡萄糖浓度依赖性实现降糖，兼具促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、延缓胃排空、增加饱腹感等作用，可保护胰岛β细胞功能，同时在减重、改善脂代谢方面效果显著，适配2型糖尿病合并代谢综合征患者治疗需求。公司本次拓展肥胖/超重适应症临床试验，系现有研发成果的延伸，契合临床治疗需求，若后续研发及上市顺利，可为患者提供新的治疗方案。

　　华兰生物表示，本次HL08新增适应症临床试验获批，标志着药物可正式开展对应临床研究，进一步验证安全性与有效性，为后续注册上市奠定基础，同时丰富公司生物药产品管线，优化产品结构。

　　公司也提示，药品研发具有周期长、环节多、风险高的特点，本品后续尚需完成全部临床试验、生产申报、国家药监局审批等环节，各环节结果均存在不确定性；同时面临临床数据与进度不及预期、市场竞争激烈、行业政策及技术迭代变化等风险，可能影响最终研发成果与市场表现。公司将严格依规推进临床试验及后续研发工作，及时履行信息披露义务，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

（文章来源：证券时报网）