众生药业:RAY1225注射液III期临床试验全部完成入组,新增MASH及OSA适应症获临床批准
2026年01月29日 17:47
来源: 南方财经网
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  南财智讯1月29日电,众生药业在投资者关系活动中表示,RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的REBUILDING-2、单药治疗2型糖尿病患者的SHINING-2、以及与口服降糖药联合治疗2型糖尿病患者的SHINING-3三项III期临床试验已顺利完成全部参与者入组;2025年12月及2026年1月,该药新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎(MASH)”和“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)”分别获得国家药监局批准开展II期和III期临床试验。

(文章来源:南方财经网)

文章来源:南方财经网 责任编辑:91
原标题:众生药业:RAY1225注射液III期临床试验全部完成入组,新增MASH及OSA适应症获临床批准
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