东诚药业：肝素钠原料药通过美国FDA检查
每经AI快讯，1月28日，东诚药业(002675.SZ)公告称，公司于2025年12月接受了美国FDA的cGMP现场检查，近日收到了FDA签发的现场检查报告。检查结果为NAI，即无需采取行动。这标志着公司质量体系持续符合FDA cGMP要求，为公司肝素钠原料药持续拓展美国市场提供了保障，提高国际市场竞争力，并对拓展全球市场带来积极影响。
（文章来源：每日经济新闻）
