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证券日报网讯 1月20日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ib/II期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该药品的相关临床试验。
（文章来源：证券日报）
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