1月12日至15日，第44届摩根大通医疗健康大会（JPM 2026）在美国旧金山召开，此次会议聚焦生物技术、生物制药、AI+医药等六大领域。作为“全球生物医药行业的春晚”，每年1月举办的JPM大会是全球医药行业最重要的投资与交易窗口之一，可一睹全球生物医药产业发展的最新动态。

　　受此消息催化，1月13日，A股及港股的医药股集体走强。A股方面，荣昌生物、泓博医药、博济医药等个股涨停；港股方面，基石药业、启明医疗、荣昌生物、石药集团等表现亮眼。CXO（医药外包）企业的全球化服务能力，是中国创新药出海的重要支撑。诺思格、泰格医药、药明康德、康龙化成等CXO公司股价也表现不凡。

　　多家公司将公布研发进展

　　2025年以来，国内创新药企发力海外市场各显身手。中国创新药正完成从“快速追随者”到“体系创新者”的跃迁。

　　JPM大会也是众多生物医药公司发布最新临床研究成果的重要平台。据悉，24家国内创新药企将在此次会议上展示优异的临床数据。

　　其中，主会场演讲企业7家，包括药明康德、药明生物、药明合联3家CXO公司，以及百济神州、再鼎医药、亚盛医药、传奇生物4家创新药公司。

　　比如，百济神州将介绍CDK4等核心产品进展。公司目前拥有3款已商业化产品。其中，百悦泽（泽布替尼）是全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂，已在美国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等多项适应症。日前，百济神州新型BCL2抑制剂百悦达（索托克拉片）获国家药监局附条件批准上市，是中国首款且唯一获批用于治疗套细胞淋巴瘤的BCL2抑制剂。

　　亚盛医药将介绍公司细胞凋亡管线进展情况。公司已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。亚盛医药核心品种耐立克是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被纳入国家医保药品目录。

　　除此之外，恒瑞医药、百利天恒、三生制药、荣昌生物等17家国产创新药企将亮相亚太专场。

　　三生制药拥有40余种上市产品，覆盖肾科、肿瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮肤科等多种治疗领域。据Insight数据库，截至目前，三生制药已有5款新药处于上市审评阶段，包括IL-17A创新单抗SSGJ-608、IL-1β单抗SSGJ-613、贝伐珠单抗眼内注射溶液601A等。2025年，三生制药共达成2笔BD（商务拓展）交易。

　　百利天恒则将在大会上介绍自研新药iza-bren（BL-B01D1）的研发和商业化情况。iza-bren是全球首创、新概念且唯一进入Ⅲ期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验。截至目前，iza-bren已获得国家药监局药品审评中心（CDE）的7项突破性疗法认定，和美国食品药品管理局（FDA）的1项突破性疗法认定。1月6日，该药的新增适应症已被CDE纳入优先审评程序，适应症为既往经PD-1/PD-L1单抗联合含铂化疗治疗失败的复发性或转移性食管鳞癌。

　　与此同时，英伟达与巨头礼来宣布，双方将在未来五年内投入10亿美元，在旧金山湾区建设一座联合研究实验室，旨在加速人工智能在制药行业中的应用。

　　随着AI的快速发展，AI医疗已成为各大创新药企布局的重点领域之一。据梳理，恒瑞医药、百济神州、复宏汉霖等公司正将AI技术应用于药物研发流程等。

　　1月已达成5项BD交易

　　按以往情况看，JPM大会召开期间，全球创新药领域的BD交易和收购动作均表现活跃。

　　日前，已有重磅BD交易揭晓。1月12日晚，荣昌生物宣布，与跨国药企艾伯维就荣昌生物自主研发的新型靶向PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议，该笔交易最高可达56亿美元。

　　据统计，1月以来，国内创新药已落地5项对外授权合作，涵盖小分子抑制剂、单抗、双抗、ADC和RDC，展现出中国在各个技术领域的全球领先布局。

　　1月9日，宜联生物宣布已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额外的开发、注册和商业化里程碑付款，以及YL201在海外获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。在中国，YL201已进入用于小细胞肺癌和鼻咽癌适应症的两项Ⅲ期注册性临床试验阶段。

　　同日，海思科与AirNexis就HSK39004项目签订许可协议，交易额最高超10亿美元。HSK39004是一种PDE3/4的双重抑制剂，用于慢性阻塞性肺病（COPD）辅助维持治疗，当前在中国进行Ⅱ期临床试验。

　　1月12日，中晟全肽宣布，已与诺华就放射性配体疗法领域一款未披露的多肽类资产达成全球授权与合作协议，诺华将获得该资产的全球独家授权，并将主导后续所有研发及商业化相关工作。

　　赛神医药也与诺华达成合作，共同开发用于治疗阿尔茨海默病的潜在抗体疗法。根据协议条款，赛诺神经将获得1.65亿美元的预付款，后续还可依据药物研发、监管审批及产品销售等关键里程碑节点，获取最高15亿美元的里程碑付款。

（文章来源：上海证券报）