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证券日报网讯 1月8日，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189，化药1类）再次递交的药品注册申请获国家药监局受理，本次适应症为用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，累计研发投入约4.80亿元。
（文章来源：证券日报）
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