恒瑞医药：子公司收到药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS9531注射液在成人肥胖或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验。HRS9531注射液为新型靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽受体（GIPR）的双激动剂，具有全球自主知识产权。HRS-5817注射液为一款自主研发的1类化学药物，可在肥胖动物模型中发挥减重效果。根据相关法律法规，药物在获得药物临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
（文章来源：财联社）
