财联社12月31日讯（记者武超）国内药企的DLL3靶点药物再获10亿美元以上的大型海外BD，泽璟制药-U（688266.SH）与国际制药巨头就其核心在研产品ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成合作，潜在总金额超12亿美元。

　　泽璟制药今日晚间发布公告，公司与艾伯维集团控股公司（注册地：百慕大，简称“艾伯维”）就 ZG006（Alveltamig）的全球开发及商业化达成战略合作与许可选择权协议，艾伯维获得ZG006在大中华区（包含中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区）以外地区独家开发与商业化权利，而泽璟将保留在大中华区ZG006的开发与商业化权利。

　　根据协议，泽璟将获得1亿美元的首付款，及基于临床进展的近期里程碑付款和与许可选择相关的付款最高6000万美元；如艾伯维行使许可选择权，泽璟还有资格获得最高达10.75亿美元的里程碑付款，并就包含ZG006的产品在大中华区以外的净销售额收取从高个位数到中双位数的阶梯式特许权使用费。

　　ZG006是一种新型三特异性T细胞结合剂，靶向DLL3，目前正处于治疗小细胞肺癌及其他DLL3表达恶性肿瘤的临床开发后期阶段。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准，被NMPA药品审评中心认定为复发或进展性晚期小细胞肺癌及DLL3阳性神经内分泌癌的突破性疗法，并获美国FDA授予孤儿药资格认定。

　　财联社记者关注到，近两年来，DLL3靶点的含金量不断上升，多家国内药企已经获得大型BD。去年12月，恒瑞医药（600276.SH）将SHR-4849的全球独家开发、生产和商业化权利，授权给美国IDEAYA Biosciences公司，交易潜在总金额达10.45亿美元。今年1月，信达生物（01801.HK）宣布将IBI3009全球独家权益授予罗氏，信达生物将获得8000万美元首付款及最高10亿美元里程碑付款。

　　泽璟制药表示，此次合作预计将支持ZG006在多个适应症领域拓展国际市场，并为全球患者提供更多治疗选择，并将进一步提升公司的创新形象和国际影响力。

　　同时，此次合作对泽璟制药的财务状况将产生显著改善。2025年前三季度，公司实现营业收入5.93亿元，同比增长54.49%，归母净利润-9342万元；公司研发投入占营业收入的比例达到48.80%。1亿美元首付款（约合人民币6.99亿元）将直接补充其现金流，相当于公司2024年全年研发费用（3.88亿元）的1.8倍，有望加速ZG006的临床试验及商业化准备。同时，艾伯维在全球的研发资源与商业化网络，或将助力ZG006快速拓展海外市场。

　　不过，新药研发与商业化过程仍充满不确定性。泽璟制药在公告中提示，ZG006最终能否获得监管批准并在海外成功商业化，存在一定风险，后续里程碑付款也需以达到特定研发与销售目标为前提，最终金额具有不确定性。

　　此前，泽璟制药曾就注射用重组人促甲状腺激素与德国默克公司的瑞士子公司ATSA签署《服务协议》，授权ATSA作为该产品在中华人民共和国境内的独家市场推广服务商，泽璟制药预计将获得授权款总金额最高2.5亿元。

（文章来源：财联社）