中证智能财讯恒瑞医药（600276）12月28日晚间公告，公司与关联方翰森制药集团有限公司签署《独家许可协议》，将其在研新药SHR6508项目在中国大陆地区的独家开发、生产和商业化权利有偿许可给翰森制药，将获得首付款3000万元，并有资格获得最高不超过1.9亿元的里程碑付款及销售提成。同时，公司子公司成都盛迪医药有限公司委托翰森制药子公司江苏豪森药业集团有限公司为其已上市的帕立骨化醇软胶囊产品提供非独家商业化服务。

　　根据协议，SHR6508是一种新型钙敏感受体变构调节剂，拟用于治疗需接受血液透析的慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，目前正在进行III期临床试验。恒瑞医药有资格根据该产品的季度净销售额获得阶梯式、最高9%比例的销售提成。

　　委托商业化服务的产品帕立骨化醇软胶囊于2025年11月获得国家药监局批准上市，用于预防和治疗成人慢性肾病继发性甲状旁腺功能亢进症。豪森药业将负责该产品在中国大陆地区的市场策略制定、医院准入及学术推广等服务。

　　翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。

　　公司表示，此次许可有助于公司将资源集中于其他优先治疗领域，同时借助翰森制药在肾病领域的专业网络加速产品商业化；委托商业化服务则能优化资本配置，把握市场窗口期。

　　恒瑞医药主要业务涉及药品的研发、生产和销售。前三季度公司实现营业总收入231.88亿元，同比增长14.85%；归母净利润57.51亿元，同比增长24.50%。

（文章来源：中国证券报·中证网）