对标百亿美金市场 复星医药子公司HLX18获FDA临床批准
12月19日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18的I期临床试验，该药品用于治疗多种实体瘤。
复宏汉霖计划在条件具备后于美国开展该试验。HLX18是公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，针对黑色素瘤、非小细胞肺癌等多种癌症适应症。
截至2025年11月，公司针对HLX18的累计研发投入约为5253万元。根据IQVIAMIDAS最新数据，2024年纳武利尤单抗全球销售额约为111亿美元。
需要注意的是，HLX18在美国上市前仍需完成一系列临床研究并获得药品审评部门的审批，药品研发存在一定风险。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
（文章来源：财中社）
