中证智能财讯 12月18日，岸迈生物科技有限公司向香港联交所递交申请书，是自2025年6月17日向港交所递交的港股招股书满6个月，于12月17日失效后的再次递表。

　　招股书显示，岸迈生物是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗各类癌症和自身免疫性疾病的双特异性抗体疗法。公司运用在该领域近十年的经验，利用拥有专有权的双抗平台和CD3结合域库技术的差异化工具箱，开发双特异性抗体和T细胞衔接器。公司正利用自身的研发优势、“即插即用”的抗体工程方法（公司的FIT-Ig设计可通过插入任何两个亲本抗体Fv序列迅速组装新的双抗，而无需对整个分子进行重新设计）以及临床前和临床开发策略，打造多样化、均衡的产品组合和研究管线。自2015年成立以来，公司已发现并开发多项临床阶段资产，并自主建立丰富的临床前管线。公司的管线包括三款处于临床阶段的候选药物，包括核心产品EMB-01（靶向EGFR/cMET）以转移性结直肠癌（“mCRC”）为主要适应症，目前处于用于三线治疗单药疗法的II期开发阶段及用于联合疗法的Ib期开发阶段；两款基于T细胞衔接器的关键产品EMB-06（靶向BCMA/CD3）和 EMB-07（靶向ROR1/CD3），以及四款临床前候选药物EM1032（靶向ALPP(G)/CD3）、 EM1034（靶向LY6G6D/CD3）、 EM1039和EM1042。

　　据招股书，岸迈生物拟将本次募集资金用于为核心产品EMB-01（EGFR/cMET双特异性抗体）正在进行及计划进行的临床试验提供资金；为主要产品正在进行及计划进行的临床试验提供资金；推进其他管线资产并扩展现有管线；营运资金及一般公司用途。

　　推进其他管线资产并扩展现有管线方面，公司计划推进EM1032 （ALPP(G)/CD3 T细胞衔接器）的临床开发，主要包括临床前研发开支、CRO和场所管理成本、CMC成本及临床前和临床开发人力成本；推进EM1034 （LY6G6D/CD3 T细胞衔接器）的临床开发，主要包括临床前研发开支、CRO和场所管理成本、CMC成本及临床前和临床开发人力成本；持续研发临床前及发现阶段资产，以及探索及开发新候选药物。

　　财务数据方面，2024年度，公司实现营业收入4.59亿元；归母净利润4768.7万元，同比扭亏；经营活动产生的现金流量净额为5423.2万元，上年同期为-1.59亿元；据申请书显示，岸迈生物基本每股收益为0.47元。

　　2025年1月1日至2025年9月30日，公司实现营业收入9168.6万元，同比下降78.61%；归母净利润亏损6491.8万元，上年同期盈利1.12亿元；经营活动产生的现金流量净额为-6126.4万元，上年同期为5952.1万元；据申请书显示，岸迈生物基本每股收益为-0.64元。

　　2024年，公司经营活动现金流净额为5423.2万元，同比增加2.13亿元；筹资活动现金流净额-497.5万元，同比增加244.9万元；投资活动现金流净额1890.6万元，上年同期为8457.6万元。

　　2025年1月至9月，公司经营活动现金流净额为-6126.4万元，同比减少1.21亿元；筹资活动现金流净额-816.2万元，同比减少318.7万元；投资活动现金流净额1005.8万元，上年同期为1242.4万元。

　　资产重大变化方面，截至2025年9月，公司交易性金融资产占公司总资产的2.47%，上期末为0；货币资金较上期末减少16.07%，占公司总资产比重下降1.88个百分点；预付账款较上期末减少29.16%，占公司总资产比重下降1.19个百分点；交易性金融资产占公司总资产的0.78%，上期末为0。

　　核校：杨澎

（文章来源：中国证券报·中证网）