复星医药子公司肝素钠注射液注册申请获国家药监局受理
12月2日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司药品注册申请获国家药品监督管理局受理。
公告中提到，苏州二叶制药有限公司就肝素钠注射液的药品注册申请获得受理，该药品为公司自主研发的化学药品，主要用于防治静脉血栓和肺栓塞等多种医疗用途。截至2025年10月，苏州二叶在该药品上的累计研发投入约为861万元（未经审计）。
根据IQVIACHPA最新数据，预计2024年肝素钠注射液在中国境内的销售额约为13.86亿元。虽然此次获药品注册申请受理，但公告指出，这不会对公司现阶段业绩产生重大影响。药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争和销售渠道等多种因素的影响，存在较大不确定性。
2025年前三季度，复星医药实现收入293.93亿元，归母净利润25.23亿元。
（文章来源：财中社）
