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新京报贝壳财经讯 12月2日，万孚生物公告，公司呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂（乳胶法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒（RSV）抗原、呼吸道腺病毒（ADV）抗原、肺炎支原体（MP）抗原。 上述产品获得产品注册证书，将进一步增加公司销售产品的品种，对公司发展具有正影响，公司未来会积极推动相关产品的销售，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。
（文章来源：新京报）
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