覆盖成人与儿科患者 健友股份子公司注射用达巴万星获美国FDA上市许可
健友股份（603707）发布公告，公司子公司健进制药有限公司于2025年11月27日收到美国FDA签发的注射用达巴万星，500mg/瓶的ANDA批准通知（ANDA号：218929）。
该药品适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，预计近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。
截至目前，公司在注射用达巴万星项目上已投入研发费用约1853万元。药品的生产和销售可能受到国家政策和市场环境等不确定因素的影响，存在销售不达预期的风险。
2025年前三季度，健友股份实现收入29.26亿元，归母净利润4.29亿元。
（文章来源：财中社）
