帕金森病治疗“金标准”药物添新选择 精华制药卡左双多巴缓释片获两注册证
11月11日，精华制药（002349）发布公告，公司近期获得国家药品监督管理局核准签发的卡左双多巴缓释片的两个《药品注册证书》。
其中，证书编号为2025S03317的药品规格为卡比多巴25mg、左旋多巴100mg，注册分类为化学药品4类，药品有效期为18个月；证书编号为2025S03318的药品规格为卡比多巴50mg、左旋多巴200mg，注册分类同样为化学药品4类，药品有效期也为18个月。
卡左双多巴缓释片的获批标志着公司在帕金森病治疗领域的产品管线得到了丰富，特别是小规格产品成为国内首仿，为公司在这一细分市场领域赢得了更多商机。
该药品被《中国帕金森病治疗指南（2020年版）》列为治疗帕金森病的“金标准”，为帕金森病患者提供了较好的原研替代产品。尽管药品的生产和销售可能受到多种因素的影响，但公司将继续履行信息披露义务。
2025年前三季度，精华制药实现收入10.92亿元，归母净利润1.76亿元。
（文章来源：财中社）
