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迈克生物11月7日公告，公司肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（直接化学发光法）获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的肺炎衣原体IgG抗体。上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。
（文章来源：界面新闻）
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