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九强生物10月20日公告,公司近日获得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品为N末端脑利钠肽前体测定试剂盒。注册证编号为京械注准20252400875 ,注册类别为Ⅱ,有效期至2030年10月14日。该试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中N末端脑利钠肽前体的含量。此次注册证的取得丰富了公司的产品类别,有助于增强公司的核心竞争力,对未来发展具有正面影响,但近期对生产经营和业绩无重大影响。
(文章来源:界面新闻)
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