片仔癀温胆片首例入组开启Ⅲ期临床，有望填补焦虑障碍治疗空白
10月17日，片仔癀（600436）发布公告，公司研发的温胆片Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组，正式进入Ⅲ期临床试验。该药物适应症为轻、中度广泛性焦虑障碍（痰热内扰证），并采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验设计。
至公告日，温胆片的研发投入累计约为5500万元。公告中提到，温胆片的临床试验对公司本年度的财务状况和经营业绩无重大影响。由于药品研发的特殊性，该项目面临政策、技术、市场等多方面的不确定性风险。
根据世界卫生组织数据，全球焦虑障碍总患病率达4.4%，而中国成年人焦虑障碍的年患病率为5.0%。目前尚未有其他企业取得该产品的生产批件。
2025年中期，片仔癀实现收入53.79亿元，归母净利润14.42亿元。
（文章来源：财中社）
