恒瑞医药子公司获HRS-2162临床试验批准 研发投入2825万元
8月25日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-2162注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
该药物为新一代肌松药拮抗剂，旨在拮抗罗库溴铵和顺阿曲库铵诱导的神经肌肉阻滞，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-2162注射液的研发累计投入约为2825万元。
公告中提到，药物在获得临床试验批准后，仍需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市，因此药品研发及上市过程存在不确定性，投资者需谨慎决策。
2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。
（文章来源：财中社）
