中证报中证网讯（记者傅苏颖）8月21日，亚盛医药公布2025年上半年业绩。报告期内，公司实现收入2.34亿元，其中公司核心产品耐立克销售收入达2.17亿元人民币，同比增长93%，这主要受益于耐立克已获批适应症全部纳入医保后的放量增长。同时，公司现金流持续获得改善，货币资金充沛。截至目前，公司总货币资金超30亿元。

　　此外，公司另一款核心产品利生妥于2025年7月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，亚盛医药正式进入双引擎驱动增长时期。

　　据悉，利生妥获批后，公司迅速与国药控股、上药控股、华润天津等多家医药流通龙头企业签署合作协议，全面推进利生妥商业化布局，并在15天内就在全国30多个城市、40余家医院开出第一批处方，实现产品快速落地、惠及患者。

　　亚盛医药正加速推动公司在研品种在全球范围内的临床开发。报告期内，公司以耐立克与利生妥为主导的高价值产品管线的潜力正不断得到认可，公司九项注册III期临床研究稳步推进，其中三项获美国FDA许可。

　　2025年8月，利生妥联合阿扎胞苷（AZA）全球注册III期临床研究（GLORA-4）获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。GLORA-4研究已于2024年获CDE许可。目前，该研究正在全球同步推进患者入组，并已完成中国及欧洲地区的首例患者入组。这将助力利生妥后续在骨髓增生异常综合征（MDS）的临床开发和上市注册程序。

（文章来源：中国证券报·中证网）