中国生物制药创新药TQB3142临床试验获国家药监局受理
8月12日，中国生物制药（01177）发布公告，本公司自主研发的创新药TQB3142“Bcl-xLPROTAC”的新药临床试验申请（IND）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，拟用于治疗恶性肿瘤。TQB3142是一款靶向降解Bcl-xL蛋白的PROTAC分子，通过泛素－蛋白酶体系统特异性降解Bcl-xL蛋白，解除其对肿瘤细胞凋亡的抑制，从而激活Caspase级联反应，诱导肿瘤细胞程序性死亡。
研究显示，TQB3142在多种移植瘤模型中表现出显著抑瘤活性，且对血小板毒性风险低于同类候选药物，具有更优的治疗窗口，代谢风险可控。目前，全球尚无Bcl-xL抑制剂获批上市，TQB3142是一款全新机制的抗肿瘤药物，旨在为恶性肿瘤患者提供新的治疗选择。
（文章来源：财中社）
