百奥泰：重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液获临床试验批准
百奥泰公告，百奥泰收到国家药品监督管理局关于其在研药品重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（BAT5906）的药物临床试验批准通知书。此次批准新增了视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿（CRVO-ME）和病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）适应症。BAT5906是一种自主研发的IgG1型全长抗体，能够特异性结合人VEGF-A165，抑制新生血管生成。
（文章来源：南方财经网）
