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康沣生物（06922）发布公告，宣布其哮喘冷冻消融系统于2025年7月24日获得美国食品及药物管理局授予的突破性医疗器械认证。
该系统是公司自主研发的呼吸介入产品之一，旨在治疗中度及重度哮喘，采用冷冻消融技术破坏肺部迷走神经，减少过度活化乙酰胆碱的释放，从而降低黏液分泌，达到治疗效果。
公司在公告中指出，尽管获得了认证，但无法保证哮喘冷冻消融系统的未来前景，提醒股东及潜在投资者在买卖公司证券时需谨慎行事。
（文章来源：财中社）
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