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迈克生物7月16日公告，公司于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂）。凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒（凝固法）均系公司凝血平台新试剂产品，主要用于凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏或活性减低治疗监测，配套公司全自动凝血分析系统H2600、H3800系列、H5000系列。
（文章来源：界面新闻）
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