中证报中证网讯（记者李梦扬）7月15日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，胰高血糖素样肽1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）双重受体激动剂HRS9531注射液治疗中国肥胖或超重受试者的Ⅲ期临床试验（HRS9531-301）获得积极顶线结果。与安慰剂相比，HRS9531所有剂量组（2mg、4mg、6mg）在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性。恒瑞医药称，公司计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请（NDA），Kailera Therapeutics正在推进HRS9531（KAI-9531）全球临床研发。

　　据恒瑞医药介绍，HRS9531是恒瑞医药自主研发的GLP-1/GIP双重受体激动剂。迄今为止，HRS9531已开展多项临床试验。HRS9531-301是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究（NCT06396429）。

　　作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药表示，公司在五十多年的发展历程中，始终坚持“以患者为中心”的初心，持续攻坚药物研发，为了攻克疾病、改善生活质量和延长生命，不断拓展可能的疆域，致力于运用科技的力量造福全球患者。公司业务领域覆盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病、神经科学等，目前已在中国获批上市23款1类创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。

（文章来源：中国证券报·中证网）