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7月8日晚间，舒泰神发布公告称，公司近日取得关于STSA-1002注射液（急性呼吸窘迫综合征适应症）的Ib/II期临床研究总结报告，STSA-1002注射液在Ib/II研究中显示了初步有效性和良好的安全性，支持继续开展进一步临床研究。
公告提醒，本次取得STSA-1002注射液的Ib/II期临床研究总结报告，不会对公司当前业绩产生重大影响，取得Ib/II期临床研究总结报告仅是新药研发进展中阶段性里程碑。后续临床试验阶段是否顺利、能否获得生产批件、具备上市资格尚存在诸多不确定。公司提醒广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）
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