中国医药子公司克林霉素注射液通过仿制药一致性评价
7月7日，中国医药（600056）发布公告，旗下全资子公司天方药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准的两份克林霉素磷酸酯注射液的《药品补充申请批准通知书》，该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于由敏感厌氧菌引起的严重感染，注册分类为化学药品，审批结论依据相关法规同意其通过一致性评价。
截至公告披露日，该药品项目累计投入约750万元人民币。根据市场情况，除天方药业外，已有约30家企业通过或视同通过该药品的一致性评价。2024年该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额约为2.25亿元。
2025年一季度，中国医药实现收入82.63亿元，归母净利润1.66亿元。
（文章来源：财中社）
