歌礼制药完成ASC30口服IIa期研究首批给药
7月3日，歌礼制药（01672）发布公告，宣布小分子口服GLP-1R激动剂ASC30在美国的13周IIa期研究已完成首批肥胖或超重受试者给药。
该研究的受试者包括体重指数(BMI)≥30kg/m2的肥胖人群及伴有体重相关合并症的超重人群。公告指出，在之前的Ib期研究中，ASC30每日一次口服片显示出安慰剂校准后相对基线的平均体重下降高达6.5%。
公司预计将在2025年第四季度获得ASC30口服13周IIa期研究的顶线数据。ASC30是首款既可每日一次口服也可每月一次皮下注射的在研小分子GLP-1R偏向激动剂，具有独特的药物特性。该药物的开发得到了美国和全球的化合物专利保护，专利有效期至2044年。
（文章来源：财中社）
