华东医药全资子公司注射用HDM2012药品获FDA临床试验批准
6月30日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司获得美国FDA新药临床试验批准。
2025年6月28日，中美华东收到美国FDA的通知，申报的注射用HDM2012药品临床试验申请已获得批准，适应症为晚期实体瘤。
注射用HDM2012是一款由公司自主研发的靶向人粘蛋白-17的新型抗体药物偶联物，具有良好的成药性、安全性和有效性。该药物在多个肿瘤模型中表现出优异的抗肿瘤效果，且在动物试验中耐受性良好。
2025年一季度，华东医药实现收入107.36亿元，归母净利润9.15亿元。
（文章来源：财中社）
