奥锐特八都厂区顺利通过FDA cGMP检查
6月18日，奥锐特（605116）发布公告，公司位于浙江省天台县的八都厂区于2025年3月17日至3月21日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。
检查涵盖了质量体系、物料、生产、包装与标签、设备设施和实验室控制六大系统。公司近日收到FDA签发的现场检查报告，结果显示公司八都厂区顺利通过此次检查，结论为NAI（无行动指示）。
2025年一季度，奥锐特实现收入4.02亿元，归母净利润1.19亿元。
（文章来源：财中社）
