翰宇药业：司美格鲁肽注射液项目已进入剂量维持期 预计2026年中国申报上市
每经AI快讯，6月12日，翰宇药业发布投资者关系活动记录表，HY3003系一款翰宇药业与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂，用于减重适应症。截至本周，已完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，正式进入原料药中试放大阶段。除三靶点减重药物外，公司还布局有1.1类创新药HY3000鼻喷雾剂，适应症为预防冠状病毒感染，目前处于临床三期阶段；在大麻二酚（CBD）创新药探索方面，公司与国药股份围绕大麻二酚（CBD）创新药研发、多肽和小核酸药物技术融合、及商业化推广等领域展开深度合作。临床进展方面，今年的1月已完成司美格鲁肽注射液的三期临床全部受试者入组，目前正处于随访进行阶段，且项目已进入剂量维持期，预计2026年中国就能申报上市，然后是美国、以及全球多个国家申报上市。
（文章来源：每日经济新闻）
