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恒瑞医药5月26日公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司、上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于SHR-4712注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-4712注射液是公司自主研发且具有知识产权的1类治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤。SHR-4712能够与肿瘤相关抗原特异性结合，并诱导激活肿瘤微环境中的免疫细胞，发挥靶向抗肿瘤作用。经查询，国内外尚无同类药物获批上市。截至目前，SHR-4712注射液相关项目累计研发投入约2492万元。
（文章来源：界面新闻）
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