ST香雪子公司TAEST1901注射液临床试验获批
2025年05月15日 18:45
来源: 财中社
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  5月15日,ST香雪(300147)发布公告,子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,申报的TAEST1901注射液新药临床注册申请获得临床试验许可。

  香雪生命科学已建立TCR-T完整的技术平台及工艺,具有完整的自主知识产权,TAEST1901注射液是香雪生命科学研发管线的第二个产品,TAEST1901针对的靶点是HLA-A*02:01 及 AFP 抗原肽组成的复合物,使用慢病毒转导自体T细胞,表达AFP抗原特异性的TCR。

  2025年一季度,ST香雪实现收入4.21亿元,归母净利润-8773万元。

(文章来源:财中社)

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原标题:ST香雪子公司TAEST1901注射液临床试验获批
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