国药现代子公司硫酸阿米卡星注射液通过一致性评价
5月13日，国药现代（600420）发布公告，近日，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准硫酸阿米卡星注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
公告中提到，硫酸阿米卡星注射液在2024年全国公立医疗机构的销售额为2.33亿元。截止目前，国药容生用于开展该药品一致性评价的累计研发投入约为459万元（未经审计）。
2025年一季度，国药现代实现收入26.07亿元，归母净利润3.61亿元。
（文章来源：财中社）
