远大医药TLX591获药监局受理 进入III期临床试验
5月7日，远大医药（00512）发布公告，本集团用于治疗前列腺癌的全球创新放射性核素偶联药物TLX591已获得中国药监局正式受理，加入国际多中心III期临床试验。
TLX591是一款针对前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗产品，采用精准靶向技术，显著减少了脱靶器官的暴露率，提升了患者的依从性。
该研究预计将入组500余名患者，旨在评估TLX591联合标准治疗与仅接受标准治疗相比的疗效和安全性。
（文章来源：财中社）
