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戴维医疗5月7日公告，公司全资子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司近日获得浙江省药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册《受理通知书》。受理号为：械受20254012924。该产品为一次性使用套管穿刺器，属于II类医疗器械，主要用于腹腔镜检查和手术过程中建立工作通道。该产品具有良好的应用前景，可用于多个外科领域。
（文章来源：界面新闻）
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