截至一季度末 联影医疗产品累计获批上市数量超140款
上证报中国证券网讯(记者何昕怡)4月8日,联影医疗披露2025年至今公司取得的境内和主要境外市场医疗器械注册证情况。
公告显示,截至2025年第一季度末,联影医疗全球注册覆盖超80个国家和地区,产品累计获批上市数量超过140款。其中,49款产品获得FDA证书、49款产品获得CE证书,包括uMI Panorama系列全线产品完成获证,uMR Jupiter更成为目前全球唯一同时具备NMPA、FDA以及CE许可的全身人体临床超高场磁共振。
回溯来看,2024年,联影医疗战略性创新产品相继推出,uLinac HalosTx精准放疗系统、uMR Max新一代3.0T磁共振、uAngio AVIVA智能悬吊DSA等新品重磅发布,系统性验证了公司在“核心部件-整机系统-智能平台”全产业链技术生态中的整合优势。
联影医疗表示,凭借性能优异的全系列产品,公司已在全球超85个国家和地区实现销售。公司针对境外不同国家和地区的差异化特点,开发符合当地需求的产品,并推进不同国家和地区的产品注册,拓展境外可销售的产品类型。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)