复星医药：子公司获药品临床试验批准 中期票据及超短期融资券获准注册
中证智能财讯复星医药（600196）3月26日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）近日收到国家药监局关于同意HLX79注射液（人唾液酸酶融合蛋白）联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验的批准。
该治疗方案中所涉的HLX79为复宏汉霖于2024年12月自Palleon Pharmaceuticals Inc.（Palleon）许可引进的唾液酸酶融合蛋白。根据许可安排，复宏汉霖与Palleon将根据共同制定的全球开发计划于全球范围内开展HLX79的开发活动，其中，复宏汉霖获独家许可区域为中国境内及港澳台地区。
截至2025年2月，集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为14万元（不包含许可费以及单药的研发投入，未经审计）。
复星医药同日公告，公司关于中期票据及超短期融资券获准注册。
本次中期票据注册金额为40亿元、超短期融资券注册金额为60亿元，注册额度自2025年3月20日起2年内有效，均由上海银行股份有限公司和招商银行股份有限公司联席主承销。
核校：孙萍
（文章来源：中国证券报·中证网）
