健世科技核心产品Ken-Valve获药监局注册批准
3月25日，健世科技（09877）发布公告，公司核心产品Ken-Valve近日获得国家药监局注册批准，并取得医疗器械生产许可证和国家医保编码。
公司正积极推动相关商业化工作，Ken-Valve作为治疗主动脉瓣反流的TAVR产品，具有多规格设计和大规格尺寸优势，预计能覆盖广泛的患者群体。
此外，Ken-Valve的一体式定位键设计将提供稳定可靠的锚定力，结合防漏环的设计，预计能有效降低术后瓣周漏发生的几率。公司将采取多种措施抓住市场机遇，持续优化生产成本及运营效率，以实现收入目标。
（文章来源：财中社）
