中证报中证网讯（王珞）诺诚健华3月20日宣布，公司自主研发的新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的III期注册临床试验在中国完成首例患者给药。

　　据悉，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，旨在评价ICP-488单药治疗成人稳定的中重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性。

　　ICP-488是一种口服的高选择性TYK2变构抑制剂，通过特异性结合TYK2 JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。

　　2025年美国皮肤病学会年会（2025 AAD Annual Meeting）重磅口头报告发布的数据显示，ICP-488治疗中重度斑块状银屑病的II期临床研究结果表明，ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克的剂量下对银屑病患者均具有显著疗效，且展现出良好的安全性和耐受性，为中重度银屑病患者提供了有价值的治疗选择。

　　诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示：“银屑病严重影响患者的生活质量，需要更加安全有效的口服药物。我们很高兴看到ICP-488治疗银屑病的临床数据获得国际学术会议的认可，我们正加速推进III期临床研究。除了银屑病，诺诚健华正在自身免疫性疾病领域快速推进多个III期注册临床试验。期待我们的创新成果能够早日惠及更多全球患者。”

（文章来源：中国证券报·中证网）