诺泰生物控股子公司通过FDA cGMP检查
2月28日，诺泰生物（688076）发布公告，控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司于2024年10月28日至11月1日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。近日，诺泰诺和收到FDA签发的现场检查报告（EIR，Establishment Inspection Report），确认顺利通过本次cGMP现场检查。此次检查确认了诺泰诺和的药品生产质量管理体系符合FDA的要求，标志着公司在小分子、多肽及寡核苷酸领域的技术实力得到国际医药监管机构的认可。
通过此次FDA检查，诺泰生物在行业内进一步巩固了其领先地位，同时也为公司的未来发展奠定了重要的里程碑基础。虽然医药行业面临市场环境和政策等多重不确定性，但此次成功通过检查无疑增强了投资者的信心。
2024年前三季度，诺泰生物实现收入12.52亿元，归母净利润3.50亿元。
（文章来源：财中社）
