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证券日报网讯 2月26日晚间，浙江医药发布公告称，公司控股子公司浙江创新生物有限公司（简称“创新生物”）于2024年10月30日至11月8日接受了来自美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，本次检查为注射用盐酸万古霉素的日常监督检查。近日，创新生物收到FDA针对本次检查签发的现场检查报告（EIR）及信函，基于美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）要求，FDA确认本次检查已结束。该信函表明创新生物的生产质量管理体系符合美国FDA的CGMP要求，创新生物顺利通过了本次美国FDA的日常监督检查。
（文章来源：证券日报）
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